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Este estudo mapeou sistematicamente o interactoma do complexo SET1C em levedura, revelando novas conexões regulatórias com processos de biogênese de RNA, transporte nucleocitoplasmático e uma interação funcional inédita com o remodelador de cromatina Snf2, onde a metilação de argininas por Set1 modula a função do complexo.
Este estudo revela que a interação entre a topoisomerase IIβ e a DNA-PK regula a expressão de genes induzidos por hipóxia através da modulação da topologia do DNA, onde a fosforilação da TOP2B pela DNA-PK em condições normóxicas suprime a transcrição, enquanto a dissociação desse complexo sob hipóxia permite a ativação gênica.
Este artigo demonstra que tanto o ajuste de modelos quanto as redes neurais profundas utilizadas na seleção de partículas em microscopia crioeletrônica podem gerar estruturas moleculares a partir de ruído puro devido ao viés de confirmação, destacando a necessidade de estratégias de mitigação para evitar interpretações errôneas nos fluxos de trabalho atuais.
Este estudo revela que diversas famílias de receptores bacterianos do tipo STAND reconhecem especificamente componentes centrais do proteoma de bacteriófagos, como a proteína do capsídeo principal e outras proteínas estruturais ou replicativas, desencadeando respostas imunes através de mudanças conformacionais que frequentemente incorporam fatores hospedeiros como o EF-Tu.
Este estudo revela que o nucleossomo atua como uma plataforma dinâmica que estimula a atividade da DNA polimerase β em DNA de ligação e coordena sua regulação dependente de PARP e de histona H1, influenciando a escolha entre os subcaminhos de reparo por excisão de bases.
Este estudo revela que o lncRNA FENDRR atua em um loop de retroalimentação negativa com o fator de transcrição FOXF1, afinando os níveis da proteína FOXF1 para regular a transição de fibroblastos para miofibroblastos no desenvolvimento pulmonar embrionário, o que esclarece os mecanismos moleculares subjacentes à displasia alveolar capilar com desalinhamento das veias pulmonares (ACDMPV).
Este estudo demonstra que uma estratégia de engenharia multi-objetivo, combinando abordagens físicas, evolutivas e estatísticas, permite melhorar a termostabilidade da monooxigenase de trimetilamina (mFMO_20) e reter sua atividade com NADPH após tratamento térmico, embora a compatibilidade funcional robusta com o cofator mais barato NADH sob estresse térmico permaneça um desafio significativo.
Este estudo demonstra que drogas reutilizadas, especificamente inibidores de metaloproteinases e fosfolipases, neutralizam eficazmente uma diversidade de venenos do gênero *Bothrops*, sugerindo seu grande potencial como intervenções precoces para o tratamento de picadas de serpentes na Neotrópica.
Este estudo apresenta o desenvolvimento e validação de um ensaio RT-QuIC adaptado para detectar proteínas de insulina mal dobradas em dispositivos clínicos e tecidos de modelos animais, estabelecendo um novo método para investigar o papel da agregação de insulina em doenças metabólicas e no envelhecimento.
O estudo identifica a metiltransferase METTL7B como um regulador-chave do metabolismo lipídico e da progressão tumoral no câncer de pâncreas, demonstrando que sua superexpressão, impulsionada pelos fatores de transcrição HNF4A e HNF4G, promove a acumulação de gotículas lipídicas e o comportamento maligno, sugerindo seu potencial como alvo terapêutico.
Este estudo demonstra que a edição genética do módulo regulador conservado TaIPA1-TaTB1 em trigo, utilizando CRISPR/Cas9, resulta em um aumento significativo no número de perfilhos e no peso dos grãos, oferecendo uma estratégia promissora para o desenvolvimento de ideótipos de trigo de alto rendimento.
O artigo propõe o uso da PCR digital em gotículas multiplexada (ddPCR) combinada com um modelo Poisson-multinomial para caracterizar a integridade de vetores de terapia gênica, oferecendo uma solução de alto rendimento e baixo consumo de material para o controle de qualidade de produtos virais e não virais.
O artigo apresenta o Protenix-v2, um sistema avançado que amplia significativamente a precisão na predição de estruturas e no design biomolecular, demonstrando taxas de sucesso superiores na descoberta de anticorpos contra alvos complexos, como GPCRs, e no design de ligantes, acelerando assim a descoberta de fármacos.
Os autores descrevem um método que utiliza a atividade de preenchimento de lacunas da DNA polimerase BstFL para sequenciar mutações expressas em células únicas, permitindo a análise simultânea do transcriptoma completo e de perfis de mutação multiplexados no mesmo contexto de scRNA-seq.
Este estudo utiliza criomicroscopia eletrônica para demonstrar que o estresse do retículo endoplasmático em *S. cerevisiae* induz um aumento na abundância de ribossomos 80S inativos e a ligação de fatores de elongação, revelando um mecanismo de inibição modesta da tradução que contribui para aliviar o estresse celular.
Este estudo demonstra que dados de criomicroscopia eletrônica (cryo-EM) podem ser organizados em uma paisagem conformacional probabilística fisicamente fundamentada, permitindo a exploração direta de dinâmicas moleculares contínuas para melhorar a reconstrução estrutural e a descoberta biológica.
Este estudo demonstra que a repressão epigenética específica de neurônios da expressão do gene Cdk5, mediada pela desacetilação de histonas, prejudica a memória dependente do hipocampo tanto em machos quanto em fêmeas de camundongos, revelando um mecanismo regulatório essencial para a formação de memórias em ambos os sexos.
Este estudo integra análise transcriptômica e espacial de pulmões humanos para mapear a heterogeneidade dos fibroblastos na fibrose pulmonar idiopática, identificando as células CTHRC1+ como hubs sinalizadores fibróticos e revelando como os protocolos de cultura *in vitro* distorcem a identidade celular nativa, limitando a eficácia de terapias direcionadas.
Este estudo demonstra que a proteína ribossomal RPL38 regula a homeostase da subunidade 60S, atuando como um determinante crucial da rigorosidade na seleção do códon de início e do quadro de leitura durante a tradução RAN patológica associada à mutação C9ORF72.
Este estudo demonstra que o design racional de conjugados de ligantes G4 e oligonucleotídeos, explorando variáveis como comprimento, composição da espinha dorsal e complementaridade de sequência, permite a estabilização seletiva e potente de estruturas G-quadruplex através de um mecanismo de reconhecimento dual que depende da cooperação entre a hibridização e a ligação do ligante.